|
|
Choroba
Huntingtona jest mało znana społeczeństwu, ponieważ zapada na nią
jedna osoba na dziesięć tysięcy. Zaczyna się stosunkowo późno,
najczęściej pomiędzy 30 a 50 rokiem życia i jest ogromnym dramatem
zarówno dla chorych jak i ich bliskich. Choroba Huntingtona jest
dziedziczną chorobą mózgu. Powoduje obumieranie komórek /neuronów/
w niektórych partiach mózgu odpowiedzialnych za kontrolowanie ruchów
ciała, emocji, myślenia, postrzegania świata. Ta choroba to jest
bardzo rzadkie, nieuleczalne schorzenie neurologiczne. A jego degradujący
przebieg odciska piętno na każdym członku rodziny.
W
chwili obecnej nie ma sposobów leczenia, czy zahamowania rozwoju
choroby. Leki, które się stosuje to głównie leki przeciwdepresyjne,
niwelujące stany lękowe, ruchy mimowolne. Leczenie chorego wymaga współdziałania
lekarzy wielu specjalności – neurologa, psychiatry, psychologa,
logopedy, fizjoterapeuty.
Wiemy,
że zarówno chorzy jak i ich rodziny potrzebują wsparcia psychicznego
i materialnego. My jako Stowarzyszenie próbujemy wspomóc naszych członków
organizując w całym kraju grupy wsparcia, warsztaty terapeutyczne i
sympozja.
Najnowszym
naszym pomysłem jest organizowanie spotkań – warsztatów dla opiekunów,
bo to oni muszą, na co dzień zmagać się z chorobą w domu. Warsztaty
te prowadzone są przez profesjonalnych psychoterapeutów w wielu
rejonach kraju.
Pomimo najszczerszych chęci, wszelkie nasze działania wymagają nakładów
finansowych, na które my jako Stowarzyszenie nie możemy sobie pozwolić.
Dlatego zwracamy się z uprzejmą prośbą o przekazanie 1% podatku
dochodowego na rzecz naszego Stowarzyszenia. Za wszelkie wpłaty będziemy
ogromnie wdzięczni
|